Paris (AFP) – Vaksin Covid-19 sekali suntikan oleh produsen obat AS Johnson and Johnson kemungkinan akan disetujui untuk digunakan di Uni Eropa pada awal Maret, kata seorang menteri Prancis, Minggu (28 Februari).
Vaksin itu diizinkan untuk penggunaan darurat di Amerika Serikat pada hari Sabtu, menjadi vaksin ketiga yang tersedia di sana.
Vaksin sekali suntikan sangat efektif dalam mencegah Covid-19 yang parah, termasuk terhadap varian yang lebih baru, kata Food and Drug Administration (FDA) sebelum memberinya lampu hijau.
Menteri Perindustrian Prancis Agnes Pannier-Runacher mengatakan kepada televisi France 3 bahwa European Medicines Agency (EMA) juga mengevaluasi informasi yang dikirimkan oleh perusahaan farmasi AS.
Persetujuan Uni Eropa pada awal Maret akan memungkinkan vaksin diluncurkan pada akhir Maret atau awal April, katanya, menambahkan ini adalah “kabar baik” karena menawarkan perlindungan dengan satu suntikan berbeda dengan vaksin lain yang membutuhkan dua.
Dia mengatakan ada kemungkinan bahwa suntikan booster diperlukan nanti “tetapi kami belum bisa memastikan”.
Uni Eropa berharap untuk menerima 600 juta dosis vaksin pada akhir Juni, katanya.
Prancis sejauh ini telah memvaksinasi 1,5 juta orang, kata menteri itu. Pada Juni, semua 15 juta orang yang termasuk dalam segmen populasi paling rentan di negara itu akan divaksinasi, tambahnya, mengakui bahwa mencapai target itu mungkin memerlukan peluncuran vaksin yang lebih cepat.
Dalam uji klinis besar, kemanjuran vaksin J&J terhadap penyakit parah adalah 85,9 persen di Amerika Serikat, 81,7 persen di Afrika Selatan, dan 87,6 persen di Brasil.
Suntikan J&J tampak kurang protektif daripada rejimen dua suntikan Pfizer dan Moderna, yang keduanya memiliki kemanjuran sekitar 95 persen terhadap semua bentuk Covid-19 dari jenis virus corona klasik.